產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

體液谷氨丙酮轉(zhuǎn)氨酶（GPT）活性光譜法定量檢測試劑盒20次人激肽釋放酶10（KLK 10）ELISA試劑盒,KLK 10 ELISA

通用型谷氨草酰轉(zhuǎn)氨酶（GOT）活性光譜法定量檢測試劑盒20次人性酶（ACP）ELISA試劑盒,

細(xì)胞谷氨草酰轉(zhuǎn)氨酶（GOT）活性光譜法定量檢測試劑盒20次人過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶（LPO）ELISA試劑盒,

組織谷氨草酰轉(zhuǎn)氨酶（GOT）活性光譜法定量檢測試劑盒20次人血管生長素（ANG）ELISA試劑盒,

血液谷氨草酰轉(zhuǎn)氨酶（GOT）活性光譜法定量檢測試劑盒20次人甘露糖受體（MR）ELISA試劑盒,

體液谷氨草酰轉(zhuǎn)氨酶（GOT）活性光譜法定量檢測試劑盒20次人凝血酶原（PT）ELISA試劑盒,

膽酯酶（CHE）活性比色法定量檢測試劑盒20次人白三烯E4（LTE4）ELISA試劑盒,

酰膽酯酶活性比色法定量檢測試劑盒50次人促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）ELISA試劑盒,

丁酰膽酯酶定量檢測試劑盒20次小鼠瘦素（LEP）ELISA試劑盒,

銅藍(lán)蛋白活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠apelin 12（AP12）ELISA試劑盒,

血液α－淀粉酶活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒50次豚鼠卵清蛋白特異性IgG（OVA sIgG）ELISA試劑盒,

體液α－淀粉酶活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒50次6-氨正己

醫(yī)學(xué)生化分析試劑專題D-亮氨酯鹽鹽

名稱規(guī)格N-酰-D-脯氨

總膽汁（TBA）定量檢測試劑盒20次18B-甘草次 18-beta-Glycyrrhetinic acid
BCIP/NBT顯色試劑盒Phospho-Torc1/Crtc1 (Ser151)  化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體D-精氨鹽鹽  98%

MAP3K8/TPL2  絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體β-氨酯鹽鹽 99%

Phospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400)  化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體β-氨 99%

Phospho-MAP3K8/Tpl2 (Thr290)  化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體D-天冬氨 98%

MATH1  腸道分化干MATH-1蛋白抗體N-酰-D-亮氨 99%

Morphine  單克隆抗體D-氨 98%

Morphine  抗體D-精氨 98%

Morphine  抗體D-天冬酰,一水 99%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。