公司產(chǎn)品僅用于科研測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋?zhuān)簩⒃噭┤谜麴s水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

產(chǎn)品名稱：抗壞血酸氧化酶(AAO)試劑盒說(shuō)明書(shū)

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號(hào)：GOY-016373

檢測(cè)方法：紫外分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類(lèi)：ASA-GSH循環(huán)系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。

pACYC184石蠟切片組織CASPASE-4表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒人補(bǔ)體4(C4)試劑盒

黃桿菌載玻片細(xì)胞CASPASE-4表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒小鼠補(bǔ)體4(C4)試劑盒

四川散斑殼冰凍切片組織CASPASE-4表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒大鼠補(bǔ)體4(C4)試劑盒

繩索狀芽胞桿菌石蠟切片組織CASPASE-4表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒兔子補(bǔ)體4(C4)試劑盒

膠孢細(xì)胞CASPASE-4表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒鮭魚(yú)補(bǔ)體4(C4)試劑盒

枯草芽孢桿菌細(xì)胞CASPASE-4表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒犬腎(Renin)試劑盒

釀酒酵母CASPASE-4表達(dá)西方雜交分析試劑盒人腎(Renin)試劑盒

枯草芽孢桿菌CASPASE-4免疫共沉淀分析試劑盒小鼠腎(Renin)試劑盒

熱帶假絲酵母CASPASE-4表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒大鼠腎(Renin)試劑盒

溜曲霉細(xì)胞CASPASE-5表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒兔腎(Renin)試劑盒

棲藻海桿狀菌載玻片細(xì)胞CASPASE-5表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)A(SP-A)試劑盒

西蕃蓮莖基腐病冰凍切片組織CASPASE-5表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)A(SP-A)試劑盒

芽孢桿菌載玻片細(xì)胞CASPASE-8表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)A(SP-A)試劑盒

山柑芽孢桿菌冰凍切片組織CASPASE-8表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)A(SP-A)試劑盒

假單胞菌屬石蠟切片組織CASPASE-8表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒人15脂加氧(15-LO/LOX)試劑盒

繩狀籃狀菌載玻片細(xì)胞CASPASE-8表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒小鼠15脂加氧(15-LO/LOX)試劑盒

Bacillus 冰凍切片組織CASPASE-8表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒大鼠15脂加氧(15-LO/LOX)試劑盒

金針菇—HP3石蠟切片組織CASPASE-8表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒人骨膠原交聯(lián)(Cr)試劑盒

黑孢霉細(xì)胞CASPASE-8表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒小鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)試劑盒

大腸埃希菌細(xì)胞CASPASE-8表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)試劑盒
抗壞血酸氧化酶(AAO)試劑盒說(shuō)明書(shū)角18-3A9檢測(cè)試劑盒腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因GDIA1抗體

血小板生成抗體檢測(cè)試劑盒腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因GDIA2抗體

絲氨；蘇氨激1檢測(cè)試劑盒胰高血糖抗體

水通道7檢測(cè)試劑盒線粒體甘油3基轉(zhuǎn)移抗體

水通道11檢測(cè)試劑盒脂基聚糖-6抗體

生長(zhǎng)關(guān)聯(lián)43檢測(cè)試劑盒二羥基轉(zhuǎn)移抗體

接觸4檢測(cè)試劑盒囊性組織液體15抗體

CD166分子檢測(cè)試劑盒化接頭Gab2抗體