產(chǎn)品名稱:水中銨根離子含量試劑盒價格 規(guī)格:48樣、96樣、 貨號:GOY-016458 檢測方法:可見分光光度法、微板法 產(chǎn)品分類:氮代謝系列 公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度:2~8℃。 本試劑盒保質(zhì)期:6個月 【實驗前溶液配制】 配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù) 溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。 配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19 稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量 配制洗滌液。 配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份 濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。 【所用儀器、試劑】 儀 器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝 置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 試 劑:乙腈、中性氧化鋁
測定步驟: 1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。 2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。 3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制) 4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。 5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑) 選擇抗凝的注意點: ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致; ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固; ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿); ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。 熒光假單胞菌16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒兔子主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/RLAⅢ)試劑盒 基利恩帚枝霉創(chuàng)傷弧菌(Vibrio vulnificus)鑒定兔淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒 異常威克漢姆酵母16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒兔兒茶酚(CA)試劑盒 金針菇F8909金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)鑒定兔吡啶交聯(lián)物(PY)試劑盒 枯草芽孢桿菌16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒兔糖化血紅A1c(A1c)試劑盒 犁頭霉屬空腸彎曲菌(Campylobacter jejuni)鑒定兔半胱氨抑制劑/胱抑C(Cys-C)試劑盒 枯草芽孢桿菌16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)試劑盒 黑曲霉大腸彎曲桿菌(Campylobacter coli)鑒定兔子組織因子(TF)試劑盒 賴氨芽胞桿菌屬16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)試劑盒 棉盤孢蠟質(zhì)芽孢桿菌(Bacillus cereus)鑒定 兔子組織型纖溶原激活劑(t-PA)試劑盒 蘋果黑腐皮殼16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒兔子組織多肽抗原(TPA)試劑盒 米曲霉產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒(Clostridium perfringens cpa)鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒兔子組(HIS)試劑盒 擴(kuò)展青霉產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒(Clostridium perfringens cpe)鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒兔子轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒 金灰青霉單核細(xì)胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)鑒定兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α) 試劑盒 裂褐層孔菌16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒兔子脂聯(lián)(ADP)試劑盒 茯苓小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌(Yersinia enterocolitica)鑒定兔腎(Renin)試劑盒 閃光須霉16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒兔子胰島樣生長因子2(IGF-2)試劑盒 米曲霉金黃色葡萄球菌腸毒A(Staphylococcus aureus : enterotoxin A)鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒兔子胰島樣生長因子1(IGF-1)試劑盒 谷氨棒桿菌金黃色葡萄球菌腸毒B(Staphylococcus aureus : enterotoxin B)鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒兔子胰島(INS)試劑盒 香草蘭根疾金黃色葡萄球菌腸毒C(Staphylococcus aureus : enterotoxin C)鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒兔子氧化低密度脂(OxLDL)試劑盒 水中銨根離子含量試劑盒價格喹啉檢測試劑盒化雷帕霉靶抗體 酪氨檢測試劑盒NADH復(fù)合體6抗體 酪氨激檢測試劑盒黑色瘤相關(guān)抗原11抗體 酪氨激檢測試劑盒同源盒基因Msx2抗體 天冬氨檢測試劑盒化絲氨/蘇氨激MARK4抗體 大豆花葉病檢測試劑盒膜型基質(zhì)金屬胞質(zhì)尾結(jié)合1抗體 紫云英矮縮病檢測試劑盒周期調(diào)節(jié)P95抗體 豆萎蔫病 檢測試劑盒自噬微管相關(guān)輕鏈β3抗體 操作步驟: 實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。 3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。 5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。 7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。 8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。
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