產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

Insulin R-alpha（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人艾杜糖硫酯酶（IDS）ELISA試劑盒,

FSH-beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人遲現(xiàn)抗原4（VLA4）ELISA試劑盒,

TSH－beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人素（CTX）ELISA試劑盒,

IL-1 alpha（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人水蛭素（HRD）ELISA試劑盒,

IL-1 beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6（IGFBP-6）ELISA試劑盒,

IL-2（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克小鼠骨成型蛋白2（BMP-2）ELISA試劑盒,

IL-3（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克小鼠雌二醇（E2）ELISA試劑盒,

IL-4（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克小鼠Ⅰ型膠原（Col Ⅰ） ELISA試劑盒,

IL-5（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠化酰輔酶A羧化酶（pACCase）ELISA試劑盒,

IL-6（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠β淀粉樣蛋白1-42（Aβ1-42）ELISA試劑盒,

IL-7（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠胰島素受體β（ISR-β）ELISA試劑盒,

IL-8（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠抗內(nèi)膜抗體（EMAb）ELISA試劑盒,

IL-9（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物（LDL-IC）ELISA試劑盒,

IL-10（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠白介素10（IL-10）ELISA試劑盒,

IL-11（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克O/F培養(yǎng)（HLGB）
膜蛋白純化試劑盒IL-1R II  白介素1受體Ⅱ抗體四丁溴化 98%

IRF4  干擾素調(diào)節(jié)因子4抗體四正辛溴化銨 for ion pair chromatography，≥99.0% (AT)

ILT2/CD85j  表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體四丁銨 97%

IRF7  干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體四化銨 AR

Phospho-IRF7 (Ser471/472)  化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體四溴化銨 AR

IRS P53  胰島素受體底物p53蛋白抗體四化銨 98%

IRS1  胰島素受體底物-1抗體四化銨 98%

phospho-IRS1(Ser307)  化胰島素受體底物-1抗體四硫氫銨 99%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。