產(chǎn)品特點(diǎn): 1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產(chǎn)品屬性: 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 膜蛋白純化試劑盒 | 50T/ 100T |
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使用方法: 使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 Insulin R-alpha(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克人艾杜糖硫酯酶(IDS)ELISA試劑盒, FSH-beta(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克人遲現(xiàn)抗原4(VLA4)ELISA試劑盒, TSH-beta(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克人素(CTX)ELISA試劑盒, IL-1 alpha(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克人水蛭素(HRD)ELISA試劑盒, IL-1 beta(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)ELISA試劑盒, IL-2(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒, IL-3(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克小鼠雌二醇(E2)ELISA試劑盒, IL-4(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) ELISA試劑盒, IL-5(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克大鼠化酰輔酶A羧化酶(pACCase)ELISA試劑盒, IL-6(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒, IL-7(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒, IL-8(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克大鼠抗內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒, IL-9(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)ELISA試劑盒, IL-10(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒, IL-11(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克O/F培養(yǎng)(HLGB) 膜蛋白純化試劑盒IL-1R II 白介素1受體Ⅱ抗體四丁溴化 98% IRF4 干擾素調(diào)節(jié)因子4抗體四正辛溴化銨 for ion pair chromatography,≥99.0% (AT) ILT2/CD85j 表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體四丁銨 97% IRF7 干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體四化銨 AR Phospho-IRF7 (Ser471/472) 化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體四溴化銨 AR IRS P53 胰島素受體底物p53蛋白抗體四化銨 98% IRS1 胰島素受體底物-1抗體四化銨 98% phospho-IRS1(Ser307) 化胰島素受體底物-1抗體四硫氫銨 99% 注意事項: 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風(fēng)干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。
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