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 首頁>>產(chǎn)品展示>>蛋白質生物學>>免疫組織化學>>Gendre固定液

Gendre固定液

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更新日期:
2024-08-24
點擊次數(shù):
1138
產(chǎn)品特點:
Gendre固定液儲存條件:常溫運輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
  500mlGendre固定液的詳細資料:

產(chǎn)品特點:

1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

Gendre固定液

500ml


使用方法:

使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

組織CDK4/CYCLIN D激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次兔尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)Elisa測定試劑盒

細胞CDK5/P25激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次抗植物蛋白大豆、花生AhDMT-1抗體流式免疫組化 Anti-AhDMT 1

組織CDK5/P25激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗體流式免疫組化

細胞CDK5/P35激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次溴脫氧尿苷抗體流式免疫組化

組織CDK5/P35激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次促進凋亡因抗體流式免疫組化

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組織CDK6/CYC D3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次L-精氨鹽鹽

細胞CDK7/CYCLIN H激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次DL-胱氨

組織CDK7/CYCLIN H激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次α-淀粉酶(枯草桿菌)

細胞CHK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次20mg,ml蛋白酶K溶液

組織CHK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次超氧化物歧化酶

細胞CHK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次脂肪氧化酶

組織CHK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次醛縮酶
Gendre固定液Smad7  Smad 7抗體鈉石灰(帶指示劑) ACS

phosphor-SMAD2 (Ser425)  化信號轉導分子SMAD2抗體鈉石灰 CP

Phospho-Smad2 (Ser465/467)  化信號轉導分子SMAD2抗體鈉,三水 CP,98%

Phospho-Smad2 (Ser245/250/255)  化信號轉導分子SMAD2抗體銨 AR,97%

Smad3  信號轉導分子SMAD3抗體分散黃39 分析標準品

Phospho-Smad3 (Ser423/425)  化信號轉導分子SMAD3抗體N,N-二對苯二 98%

SMC1  染色體結構維持蛋白質1抗體N,N-二對苯二 90%

Phospho-SMC1 (Ser360)  化染色體結構維持蛋白質1抗體2-溴氫鹽 98%
注意事項:

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。


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