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乙醇脫氫酶(ADH)試劑盒(可見(jiàn)顯色法)品牌

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更新日期:
2024-08-25
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1530
產(chǎn)品特點(diǎn):
乙醇脫氫酶(ADH)試劑盒(可見(jiàn)顯色法)品牌公司正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品:
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H157品牌P35表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒
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  乙醇脫氫酶(ADH)試劑盒(可見(jiàn)顯色法)品牌的詳細(xì)資料:

公司產(chǎn)品僅用于科研測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm

2、 試劑三的稀釋?zhuān)簩⒃噭┤谜麴s水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水149稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)

產(chǎn)品名稱(chēng):乙醇脫氫酶(ADH)試劑盒(可見(jiàn)顯色法)品牌

規(guī)格:48樣、96樣、

貨號(hào):GOY-016608

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類(lèi):呼吸代謝途徑系列

貯存溫度:28℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

圖片1.png 

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

       :微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

           :乙腈、中性氧化鋁


3.png

 

選擇抗凝的注意點(diǎn):

、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.40.5ml血漿);

、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。

PLC beta 3/Phospholipase C beta 3/FITC  熒光標(biāo)記酯Cβ3抗體IgG生長(zhǎng)分化因子5(GDF5)ELISA試劑盒

Phospho-PLC gamma 2 (Tyr1217) /FITC  熒光標(biāo)記化酯Cγ2抗體IgG生長(zhǎng)分化因子3(GDF3)ELISA試劑盒

Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759) /FITC  熒光標(biāo)記化酯Cγ2抗體IgG生長(zhǎng)分化因子11(GDF11)ELISA試劑盒

Phospho-PLC beta3 (Ser537)/FITC  熒光標(biāo)記化酯Cβ3抗體IgG生長(zhǎng)分化因子1(GDF1)ELISA試劑盒

Phospho-PLC gamma 1 Ser1248/FITC  熒光標(biāo)記化酯Cγ1抗體IgG生物(BTD)ELISA試劑盒

Phospho-PLC gamma 1 Tyr783/FITC  熒光標(biāo)記化酯Cγ1抗體IgG生精Ⅱ(SEMG2)ELISA試劑盒

KGFR/FGFR2/FITC  熒光標(biāo)記角質(zhì)形成生長(zhǎng)因子受體/成纖維生長(zhǎng)因子受體2抗體IgG生精Ⅰ(SEMG1)ELISA試劑盒

FGFR3/FITC  熒光標(biāo)記成纖維生長(zhǎng)因子受體3抗體IgG生肌因子6(MYF6)ELISA試劑盒

FGFR4/FITC  熒光標(biāo)記成纖維生長(zhǎng)因子受體4抗體IgG生肌因子5(MYF5)ELISA試劑盒

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FHIT/FITC  熒光標(biāo)記抗脆性組氨三聯(lián)體抗體IgG腎足(NPHN)ELISA試劑盒

Fibulin 1/FITC  熒光標(biāo)記抗衰老關(guān)鍵"抗體IgG腎腫瘤抗原(RAGE)ELISA試劑盒

Phospho-FHIT (Tyr114) /FITC  熒光標(biāo)記抗化脆性組氨三聯(lián)體抗體IgG腎小球(GLMN)ELISA試劑盒

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細(xì)胞單氧化A型(MAOA)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒20DAB complete peroxidase substrate system

組織單氧化A型(MAOA)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒201,7-庚二

體單氧化A型(MAOA)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒20次正丁異戊酯
乙醇脫氫酶(ADH)試劑盒(可見(jiàn)顯色法)品牌軟骨糖檢測(cè)試劑盒6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框50抗體

人類(lèi)嗜T淋巴II型病檢測(cè)試劑盒1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框151抗體

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生長(zhǎng)因子5檢測(cè)試劑盒2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框84抗體

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載脂A5檢測(cè)試劑盒組織A抗體

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 乙醇脫氫酶 ADH 試劑盒
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