產(chǎn)品名稱:總果膠含量試劑盒品牌 規(guī)格:48樣、96樣、 貨號(hào):GOY-016564 檢測(cè)方法:可見分光光度法、微板法 產(chǎn)品分類:細(xì)胞壁代謝系列 公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度:2~8℃。 本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月 【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】 配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù) 溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。 配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19 稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量 配制洗滌液。 配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份 濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。 【所用儀器、試劑】 儀 器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b 置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 試 劑:乙腈、中性氧化鋁
測(cè)定步驟: 1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。 2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。 3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制) 4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。 5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑) 選擇抗凝的注意點(diǎn): ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致; ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固; ③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿); ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。 葡萄座腔菌屬石蠟切片游離毛地黃皂苷法(DIGITONIN)高氯萘醌(PAN)直接染色試劑盒人胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合2(IGFBP2)試劑盒 糙孢籃狀菌冰凍切片游離毛地黃皂苷法(DIGITONIN)高氯萘醌(PAN)染色試劑盒人胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合1(IGFBP-1)試劑盒 綠色木霉=木木霉細(xì)胞總舒爾茨染色試劑盒人粒巨噬集落激因子(GM-CSF)試劑盒 堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿菌石蠟切片總舒爾茨間接染色試劑盒人膠質(zhì)系來(lái)源的營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)試劑盒 扣囊復(fù)膜孢酵母石蠟切片總舒爾茨直接染色試劑盒人粒集落激因子(G-CSF)試劑盒 球形芽孢桿菌冰凍切片總舒爾茨染色試劑盒人堿性成纖維生長(zhǎng)因子6(bFGF-6)試劑盒 地中海擬無(wú)枝菌細(xì)胞游離毛地黃皂苷法(DIGITONIN)舒爾茨染色試劑盒人堿性成纖維生長(zhǎng)因子4(bFGF-4)試劑盒 熱帶假絲酵母石蠟切片游離毛地黃皂苷法(DIGITONIN)舒爾茨人性成纖維生長(zhǎng)因子1(aFGF-1)試劑盒 出芽短梗霉間接染色試劑盒人凋亡相關(guān)因子配體(FASL)試劑盒 空腸彎曲桿菌石蠟切片游離毛地黃皂苷法(DIGITONIN)舒爾茨人凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)試劑盒 佛雷德里克斯堡假單胞菌直接染色試劑盒人嗜粒趨化Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)試劑盒 Aurantimonas coralicida冰凍切片游離毛地黃皂苷法(DIGITONIN)舒爾茨染色試劑盒人內(nèi)分泌腺來(lái)源的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(EG-VEGF)試劑盒 疏水戈登氏菌細(xì)胞總游離菲律賓(FILIPIN)熒光染色試劑盒人睫狀營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)試劑盒 熒光假單胞菌石蠟切片總游離菲律賓(FILIPIN)熒光間接染色試劑盒人CXC趨化因子受體1(CXCR1)試劑盒 濟(jì)州單胞菌石蠟切片總游離菲律賓(FILIPIN)熒光直接染色試劑盒人XC趨化因子受體1(XCR1)試劑盒 黑根霉冰凍切片總游離菲律賓(FILIPIN)熒光染色試劑盒人二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)試劑盒 谷氨棒桿菌細(xì)胞總(酯法)菲律賓(FILIPIN)熒光染色試劑盒人E鈣粘著/上皮性鈣黏附(E-Cad)試劑盒 蠟狀芽孢桿菌石蠟切片總(酯法)菲律賓(FILIPIN)熒光間接染色試劑盒人腦源性營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)試劑盒 油菜菌核病菌石蠟切片總(酯法)菲律賓(FILIPIN)熒光直接染色試劑盒人調(diào)節(jié)1(NRG-1)試劑盒 施氏假單胞菌冰凍切片總(酯法)菲律賓(FILIPIN)熒光染色試劑盒人多巴D2受體(D2R)試劑盒 總果膠含量試劑盒品牌芪合檢測(cè)試劑盒鋅指IKAROS抗體 腺二葡萄糖焦化檢測(cè)試劑盒免疫球j鏈抗體 不溶性性轉(zhuǎn)化檢測(cè)試劑盒5-三肌受體1抗體 可溶性性轉(zhuǎn)化檢測(cè)試劑盒5-三肌受體2抗體 8-氧鳥檢測(cè)試劑盒DNA結(jié)合抑制因子3抗體 葉黃-3-乙檢測(cè)試劑盒誘導(dǎo)協(xié)同激分子配體CD275抗體 7-羥甲基葉綠a檢測(cè)試劑盒免疫球超家族成員12抗體 總黃檢測(cè)試劑盒草琥珀脫羧α抗體 操作步驟: 實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。 3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。 5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。 7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。 8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。
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