熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團，3'端標(biāo)記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
脂聯(lián)素受體2(ADIPOR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　堿線菌屬　5g

親環(huán)素A(CYPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　薄層菌　100g

朊病毒蛋白(PRNP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　紅色紅曲霉　25g

血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶1(ADAMTS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　葡萄座腔菌　5g

信號素3A(SEMA3A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　賴氨酸芽胞桿菌屬　5g

Polycomb組環(huán)指蛋白4(PCGF4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　禾赤鐮孢　1g

三肽基肽酶Ⅰ(TPP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　Debaryomyces prosopidis　1g

碳酸酐酶ⅤB(CA5B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%,含0.1% TBC穩(wěn)定劑　土曲霉　25g

谷光甘肽合成酶(GSS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%,含0.1% TBC穩(wěn)定劑　枯草芽孢桿菌　5g

肝配蛋白A3(EFNA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　樹舌　1g

中期因子(MK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　飼料類芽孢桿菌　25g

Slit同源物3(Slit3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　慢生根瘤菌　5g

精氨酰tRNA合成酶(RARS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥96%　香菇　25g

電碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4(NBC4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥96%　ATCC 700324　5g

Ras相關(guān)C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　美澳型核果褐腐病菌　5ml

脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNASE1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　截形炭團菌　25g

非受體型蛋白酪氨酸酸酶11(PTPN11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　球孢白僵菌　5g

賴氨酰氧化酶樣蛋白1(LOXL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　95%　嗜熱鏈球菌　1g
豬皰疹病毒通用探針法熒光PCR檢測試劑盒CD33L抗體B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1)  程序性死亡配體1（多肽）100 ul

細胞角蛋白10抗體Nociceptin receptor  孤菲肽受體（痛敏肽受體）（抗原）500 ul

軸突生長因子CD108抗體Nogo-A  軸索過度生長抑制因子-A（抗原）100 ul

唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素5抗體Nogo-66 1-40 peptide  Nogo-66 (1-40)多肽100 ul

CD329抗體Nogo R  軸索過度生長抑制因子受體（多肽抗原）100 ul

嗜酸粒細胞趨化蛋白14抗體Bad (BCL-xL/BCL-2-associad death promor)  相關(guān)死亡促進因子Bad抗原20 ul

1號染色體開放閱讀框57抗體Bad (BCL-xL/BCL-2-associad death promor)  相關(guān)死亡促進因子Bad抗原100 ul

2號染色體開放閱讀框18抗體phospho-BAD(pSer128)  酸化相關(guān)死亡促進因子抗體100 ul

細胞色素c氧化酶6抗體Bak(BCL2 homologous antagonist/killer)  Bcl-2同源拮抗劑Bak（多肽）100 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。