產(chǎn)品名稱:土壤銨態(tài)氮試劑盒-國標法品牌 規(guī)格:48樣、96樣、 貨號:GOY-016404 檢測方法:可見分光光度法、微板法 產(chǎn)品分類:土壤系列 公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度:2~8℃。 本試劑盒保質(zhì)期:6個月 【實驗前溶液配制】 配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù) 溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。 配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19 稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量 配制洗滌液。 配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份 濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。 【所用儀器、試劑】 儀 器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝 置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 試 劑:乙腈、中性氧化鋁
測定步驟: 1、 酶標儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。 2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。 3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制) 4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。 5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑) 選擇抗凝的注意點: ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致; ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固; ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿); ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。 小笠原島坂野酵母白介18(IL18)檢測試劑盒 齒梗孢霉屬白介17(IL17)檢測試劑盒 彩色豆馬勃白介16(IL16)檢測試劑盒 大腸埃希氏菌(大腸桿菌)*白介15(IL15)檢測試劑盒 藤倉鐮孢白介13(IL13)檢測試劑盒 Rufibacter乙輔A羧化α(ACACα)檢測試劑盒 Bacillus atrophaeus Nakamura 促生長激釋放激(GHRH)檢測試劑盒 新城疫病促生長激釋放激(GHRH)檢測試劑盒 枯草芽孢桿菌甲狀旁腺激(PTH)檢測試劑盒 桔青霉甲狀旁腺激(PTH)檢測試劑盒 多食鞘氨桿菌前列腺E合2(PTGES2)檢測試劑盒 天牛微桿菌去甲腎上腺(NE)檢測試劑盒 寡單胞菌結(jié)締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒 熱吸水鏈霉菌結(jié)締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒 釀酒酵母結(jié)締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒 長谷川赤擔孢酵母維生D5(VD5)檢測試劑盒 莫哈韋芽孢桿菌組織因子(TF)檢測試劑盒 釀酒酵母組織因子(TF)檢測試劑盒 嗜熱液化芽孢桿菌組織因子(TF)檢測試劑盒 山崗單胞菌組織型纖溶原激活因子(tPA)檢測試劑盒 土壤銨態(tài)氮試劑盒-國標法品牌抗CD86抗體檢測試劑盒增食欲A/欲激A抗體 化激檢測試劑盒增食欲A/欲激A抗體 精氨加壓受體2檢測試劑盒2'-5'-寡腺合成3抗體 白介27檢測試劑盒牙齒發(fā)育相關(guān)Osr2抗體 甘油檢測試劑盒胚胎干關(guān)鍵190抗體(N端) 總氨基檢測試劑盒起始識別復(fù)合亞基1抗體 P-糖檢測試劑盒泛特異性Otubain2抗體 硫代反應(yīng)物檢測試劑盒精神發(fā)育遲滯相關(guān)Oligophrenin-1抗體 操作步驟: 實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。 2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。 3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。 5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。 7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。 8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。
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