產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

細胞多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量檢測試劑盒20次

組織多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量檢測試劑盒20次阿糖胸苷

血液多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量檢測試劑盒20次低聚異麥芽糖

體液多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量檢測試劑盒20次茜素黃R

植物多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量檢測試劑盒20次醛試劑

純化線粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒20次烯醇丙酮單鉀鹽

細胞線粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒20次金絲

組織線粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒20次鉛箔

細胞NADPH氧化酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒20次鈀粉

（10樣本）人幽門螺旋菌IgG（Hp-IgG）ELISA試劑盒,Hp-IgG ELISA kit

組織NADPH氧化酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒20次人泛素蛋白D（UBD）ELISA試劑盒,

（10樣本）抗生素檢定培養(yǎng)6號    用于粘菌素等的效價測定

細胞NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒20次CBZ-L-脯氨

（10樣本）輔酶A

組織NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒20次金O
10％過硫酸銨PARP (N-Terminus)  多腺苷二多聚酶抗體(N端)苯酮 CP,98%

PAX1  配對盒因1抗體苯酮  GR,≥99.0% (GC)

PAX2  配對盒因2抗體異佛爾酮二 99%

PAX3  配對盒因3抗體酰烯酯 95%

PAX5  配對盒因5抗體烯酰 AR,99.0%

PAX7  配對盒因7抗體己二二酰肼 98%

PAX8  配對盒因8抗體正丁 AR，98.5%

PAX9  配對盒因9抗體1，4-丁二 99%
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。