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斑點(diǎn)氣單胞菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2024-08-26
點(diǎn)擊次數(shù):
847
產(chǎn)品特點(diǎn):
斑點(diǎn)氣單胞菌探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
  50次斑點(diǎn)氣單胞菌探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

樣品RNA的抽提:
產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測
1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。

 產(chǎn)品名稱

斑點(diǎn)氣單胞菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

 英文名稱

 Aeromonas punctata

 貨號

 YSP96354

實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

熒光定量PCR試劑盒技術(shù):
本實(shí)用新型技術(shù)公開了一種實(shí)時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設(shè)計(jì)并合成引物,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報告給您。
萘普生(標(biāo)準(zhǔn)品)C10H20O苯甲酰胺肟

潑尼松C26H22O10基-2,6-二氯-(三氟甲基)吡啶

潑尼松(標(biāo)準(zhǔn)品)C19H17NaO6S2-甲基喹喔啉

強(qiáng)力霉素堿/強(qiáng)力霉素一水合物C59H90O42,6-二氨基-4,5,6,7-四氫苯并噻唑

唑來磷酸C9H8O2溴-5-苯甲酸

唑來磷酸(標(biāo)準(zhǔn)品)C37H40N2O6L-賴氨酸二異酸酯

帕米磷酸二鈉C28H32O17脲

帕米磷酸二鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)C41H68O14L-二鈉二水合物

硫酸慶大霉素C10H12O23,二硝基氯苯

硫酸慶大霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)C26H46N2O甲氧基-甲

頭孢呋辛鈉C20H28O101-基咪唑

頭孢呋辛鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)C15H20O62-苯氨基-甲基-6-二丁氨基熒烷

頭孢曲松鈉C16H28O72-氨基-5-硝基-2'-氯二苯甲酮

頭孢曲松鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)C15H22N2O2'-甲氧基肉桂

頭孢他啶(含碳酸鈉)C15H12O72-硝基-氯-6-溴苯胺

頭孢唑啉鈉C16H26O5乳酸

頭孢唑啉鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)C15H24O23,5,6-三氯水楊酸

酸氟替卡松C9H8O4氯吡啶-2,6-二羧酸甲酯
斑點(diǎn)氣單胞菌探針法熒光PCR檢測試劑盒凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒Bassoon  鋅指蛋白231抗體100 ul

凝血因子Ⅰ(FⅠ)ELISA試劑盒Batroxobin  蛇毒巴曲酶抗體1 Kit

凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA試劑盒Batroxobin  蛇毒蛋白巴曲酶抗體100 ul

凝血酶受體(TR)ELISA試劑盒Bax  Bax100 ul

凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)ELISA試劑盒Bax  Bax抗體100 ul

凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒phospho-Bax(Ser184)  磷酸化Bax抗體100 ul

尿微量白蛋白(ALB)ELISA試劑盒phospho-Bcl 10(Ser218)  磷酸化Bcl-10抗體1 Kit

尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA試劑盒Bcl-2  Bcl-2抗體100 ul

尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒Phospho-Bcl-2 (Ser70)  磷酸化Bcl-2抗體20 ul

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 斑點(diǎn)氣單胞菌 染料法 熒光PCR檢測試劑盒
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