產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。
產(chǎn)品名稱：里氏埃里希氏體PCR檢測試劑盒規(guī)格
英文名稱：Ehrlichia risticiiPCR
編號：HE30916-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
?
儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
巖藻多糖/巖藻聚糖硫酸酯/巖藻定/Fucoidan 質量規(guī)格：含量測定 包裝;1g

菊糖/菊粉/菊淀粉/旋復花粉/土木香粉/阿蘭粉/吲酮/Inulin 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;25g

D-甘露糖胺鹽酸鹽/鹽酸D-甘露糖胺/D-甘露糖氨鹽酸鹽/氨基甘露糖鹽酸鹽/D-Mannosamine HC1 質量規(guī)格：HPLC法含量測定 包裝;5g

蜜二糖/D(+)-密二糖一/α-D-蜜二糖/6-O-α-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖/D(+)-蔗糖八乙酸酯/Melibiose 質量規(guī)格：HPLC法含量測定 包裝;100g

松三糖/D(+)松三糖一合物/D-(+)-Melezitose monohydrate 質量規(guī)格：含量測定 包裝;25g

D-(-)楊苷/柳醇/楊素/楊素糖/D(-)-楊素/楊甙/楊糖/D-(-)Salicin 質量規(guī)格：含量測定 包裝;500g

蘇糖/大豆低聚糖/羽扇豆糖/Stachyose hydrate 質量規(guī)格：>99%,BR 包裝;1g

玉米淀粉/玉蜀黍淀粉/六谷粉/Corn starch 質量規(guī)格：含量測定 包裝;5g

DL-異檸檬酸三鈉鹽/DL-異檸檬酸鈉/DL-異構櫞酸三鈉鹽/1-羥基丙烷-1,2,3-*酸三鈉鹽/DL-Isocitric acid trisodium salt 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 包裝;5g

焦磷酸鈉十物/焦磷酸四鈉十物/二磷酸四鈉十合物/TSPP decahydrate 質量規(guī)格：>98%,BR 包裝;100g

焦磷酸鈉/焦磷酸四鈉/二磷酸四鈉/TSPP 質量規(guī)格：比色法含量測定 包裝;25g

焦磷酸鉀/焦磷酸四鉀/Potassium pyrophosphate 質量規(guī)格：含量測定 包裝;1ml

葡糖酸內酯/葡萄糖內酯/葡萄糖酸內酯/葡糖醛酸內酯/葡醛酯/葡醛酸/D-葡萄糖酸-δ-內酯/1,5-葡萄糖酸內酯/克勞酸/D-(+)-Gluconic acid δ-lactone 質量規(guī)格：HPLC法含量測定 包裝;1ml

甜蜜素/環(huán)己基氨基磺酸鈉/環(huán)氨酸鈉/環(huán)拉酸鈉/甜密素/環(huán)己胺磺鈉/環(huán)己烷氨基磺酸鈉/Sodium Cyclamate 質量規(guī)格：含量測定 包裝;1ml

D-葡萄糖酸溶液/葡萄糖酸/葡糖酸/D-葡萄糖酸/1,2,3,4,5-五羥基己酸/D-Gluconic acid solution 質量規(guī)格：含量測定 包裝;1g

甲基-α-D-吡喃半乳糖苷/α-甲基葡萄糖甙/α-甲基-D-葡萄糖苷/甲基-α-D-吡喃葡糖苷/Methyl α-D-glucopyranoside 質量規(guī)格：含量測定 包裝;25g

側金盞花醇/阿東糖醇/戊五醇/福壽草醇/核糖醇/側金盞糖醇/側金盞戊糖醇/福壽糖醇/Adonitol 質量規(guī)格：含量測定 包裝;5g
里氏埃里希氏體PCR檢測試劑盒規(guī)格 Eimeria│necatrix 中文名稱：毒害艾美耳球蟲廣東株種屬:Eimeria│necatrix分離基物:雞的盲腸提供形式:其他安全等級:2模式菌株:no應用領域:可供教學科研等使用。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:0生長條件:37存儲條件:液氮超低溫凍結法;其他; 純度：98%

Staphylococcus│bovis 中文名稱：牛葡萄球菌種屬:Staphylococcus│bovis分離基物:患病奶牛提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領域:用于科研培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:335生長條件:37存儲條件:真空冷凍干燥法; 純度：97%

Fusarium│moniliforme 中文名稱：Fusarium moniliforme種屬:Fusarium│moniliforme分離基物:根提供形式:凍結物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0014生長條件:25C存儲條件:-80℃冰箱凍結；礦物油法 純度：97%

Fusarium│verticillioides 中文名稱：Fusarium verticillioides種屬:Fusarium│verticillioides分離基物:根提供形式:凍結物安全等級:1模式菌株:no應用領域:抗金黃色葡萄球菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0014生長條件:25C存儲條件:-80℃冰箱凍結；礦物油法 純度：97%

Massilia│dura sp. nov. 中文名稱：Massilia dura sp. nov.種屬:Massilia│dura sp. nov.分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0027生長條件:28C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：97%

Massilia│sp. 中文名稱：Massilia sp.種屬:Massilia│sp.分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:雙功能酶抑制劑培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0027生長條件:28C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：95%

Stachybotrys│chlorohalonata 中文名稱：Stachybotrys chlorohalonata種屬:Stachybotrys│chlorohalonata分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:產(chǎn)生真菌毒素培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0014生長條件:26C存儲條件:-80℃冰箱凍結；真空冷凍干燥 純度：99%

Ulocladium│botrytis 中文名稱：Ulocladium botrytis種屬:Ulocladium│botrytis分離基物:根提供形式:凍結物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:MEA生長條件:25C存儲條件:-80℃冰箱凍結；礦物油法 純度：99%
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。