特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性：產(chǎn)品僅用于科研檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
     5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
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服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 產(chǎn)品僅用于科研先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。7. NC 管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三乙烯四胺六乙酸/三亞乙基四胺六乙酸-3,6,9,12-四羧甲基-3,6,9,12-四氮雜十四烷二羧酸/三乙四胺六乙酸/三乙四胺六酸/TTHA 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC) 包裝;5g

扁桃酸/苦杏仁酸/杏仁酸/α-羥基/苯基羥乙酸/苯基乙醇酸/苯羥乙酸/2-羥基-2-苯基乙酸/苯乙醇酸/DL-扁桃酸/DL-苦杏仁酸/Mandelic acid 質(zhì)量規(guī)格： 包裝;5g

11-氨基十一烷酸/ω-氨基十一烷酸/11-氨基十一酸/11-Aminoundecanoic acid 質(zhì)量規(guī)格：>75.0%(GC) 包裝;100g

二十二烷酸/山芋酸/二十二碳酸/山崳酸/扁油酸/萮樹酸/山萮酸/二十二酸/Behenic acid 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC) 包裝;25g

十五烷酸/十五酸/正十五酸/正十五烷酸/十五碳酸/Pentadecanoic acid 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC) 包裝;5g

十三烷酸/十三酸/十二烷-1-羧酸/十三碳酸/Tridecanoic acid 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC) 包裝;1g

癸酸/羊蠟酸/正癸酸/C10酸/葵酸/十烷酸/Decanoic acid 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC) 包裝;250mg

正己酸/正已酸/羊油酸/次羊脂酸/丁基乙酸/己酸/丁基醋酸/Hexanoic acid 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 包裝;100g

正辛酸/辛酸/羊脂酸/C8酸/n-Octanoic acid 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC) 包裝;25g

辛酸鈉/正辛酸鈉/Sodium Caprylate 質(zhì)量規(guī)格：>70.0%(GC) 包裝;500g

2-乙基己酸/2-乙基次羊脂酸/丁基乙基乙酸/庚烷-3-羧酸/異辛酸/2-乙基代次羊脂酸/亞羊脂酸/2-乙基代次羊脂酸/2-Ethylhexanoic acid 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC) 包裝;5g

十五氟辛酸/全氟辛酸/十五氟八碳酸/IPC-PFFA-8 HG 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 包裝;100g

二苯乙醇酸/二苯基乙醇酸/α-羥基-α-苯基/2-羥基-2,2-二苯基乙酸/α-苯基扁桃酸/二苯基羥乙酸/二苯甘醇酸/2,2-二苯基-2-羥基乙酸/二苯羥乙酸/Benzilic acid 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC) 包裝;25g

氯化鈉/食鹽/石鹽/鹽湖/原鹽/巖鹽/Sodium chloride 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC) 包裝;5g

/KCL/Potassium chloride 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 包裝;100g

氯化鎂/氯化鎂物/六氯化鎂/Magnesium chloride hexahydrate 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 包裝;1g

無(wú)氯化鎂/鹵粉/二氯化鎂/Magnesium chloride 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 包裝;25g
肝片吸蟲PCR檢測(cè)試劑盒說明書Streptomyces│noursei 中文名稱：諾爾斯鏈霉菌種屬:Streptomyces│noursei分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)生抗真菌的制霉菌素(Nystatin)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:12生長(zhǎng)條件:28-30℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Kloeckera│apiculata 中文名稱：檸檬形克勒克酵母種屬:Kloeckera│apiculata分離基物:蜜棗提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:13生長(zhǎng)條件:25-28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：97%

Actinomadura│citrea 中文名稱：檸檬馬杜拉放線菌種屬:Actinomadura│citrea提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0027生長(zhǎng)條件:28C存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥 純度：>97.0%(GC)

Streptomyces│citreus 中文名稱：檸檬鏈霉菌種屬:Streptomyces│citreus提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0038生長(zhǎng)條件:28C存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥 純度：>97.0%(GC)

Nocardiopsis│sp. 中文名稱：擬諾卡氏菌屬菌種種屬:Nocardiopsis│sp.分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:Tem3抑制劑；抗真菌；作用于PaSecA、EcSecA培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0027生長(zhǎng)條件:28C存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥 純度：>97.0%(GC)

Streptomyces│naraensis 中文名稱：奈良鏈霉菌種屬:Streptomyces│naraensis提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)生Actidione酮培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0012生長(zhǎng)條件:28C存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥 純度：98%

Naxibacter│sp. 中文名稱：納西桿菌屬菌種種屬:Naxibacter│sp.分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0027生長(zhǎng)條件:28C存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥 純度：98%

Actinomadura│namibiensis 中文名稱：納米比亞馬杜拉放線菌種屬:Actinomadura│namibiensis提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0027生長(zhǎng)條件:26C存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥 純度：98+%