客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。

熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
產(chǎn)品僅用于科研本實用新型技術(shù)公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設(shè)有限位凸起，下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿，固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
1-氨基海因鹽酸鹽;AHD，1-氨基乙內(nèi)酰脲鹽酸鹽G6PD (D5D2) Rabbit mAb1,二溴代萘

1-氨基海因鹽酸鹽（標準品）TH1L (D5G6W) Rabbit mAb2,2-雙(氨基-羥基基)六氟烷

人促腎上腺皮質(zhì)激素(1-24),替可克肽PTMScan® Phospho-ATM/ATR Substra Motif [pSQ] Kit2-正丁基-氯-5-甲?；溥?/span>

緩激肽Phospho-Chk1 (Ser345) (133D3) Rabbit mAb (PE Conjuga)異丁基酸

舒緩激肽三醋酸鹽Synaptophysin (7H12) Mouse mAb2-氯-5-氟甲

α-促黑激素,黑素皮質(zhì)素β1-Adrenergic Receptor Antibody2,5-二氟吡啶

內(nèi)皮素-1，人，豬MAG (D10H1) Rabbit mAb2-氯-氟-5-酚

蛙皮素,胃泌素Toll-like Receptor 2 (D7G9Z) Rabbit mAb2-乙基蒽醌

血管活性腸肽Toll-like Receptor 2 (D7G9Z) Rabbit mAb氨基-3,5-二溴吡啶

焦碳酸二乙酯Phospho-MKK3 (Ser189)/MKK6 (Ser207) (D8E9) Rabbit mAb氨基-N-甲酰

DEPC;焦碳酸二乙酯(sigma)SimpleChIP® Human EP300 Promor Primers對羥基戊酮

瓊脂糖(Biowest,電泳級);西班牙瓊脂糖Cox2 (D5H5) XP® Rabbit mAb甲氨基乙鹽酸鹽

酰(超純)Cox2 (D5H5) XP® Rabbit mAb氟乙炔

聚乙二400CARD9 Antibody (Mouse Preferred)2-氯-三氟酸

消膽樹脂;考來LAMTOR4/C7orf59 (D6A4V) Rabbit mAb1,5-萘啶

蔗糖Topoisomerase IIα (D10G9) XP® Rabbit mAb1-Boc-氮雜環(huán)丁烷

D-海藻糖二水Topoisomerase IIα (D10G9) XP® Rabbit mAb5-氨基-6-氯-2-酚

Protor-2 (D19A5) Rabbit mAb2-甲基蒽醌
桿狀巴爾通體探針法熒光PCR檢測試劑盒兔p53(p53)ELISA試劑盒DLX4  DLX4抗體100 ul

兔N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒DKK1  抑癌蛋白DKK1抗體100 ul

兔NADPH氧化酶1()ELISA試劑盒DKK3  抑癌蛋白DKK3抗體300 ul

兔C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒DMT1  金屬離子轉(zhuǎn)運體1抗體300 ul

兔CD8分子(CD8)ELISA試劑盒DMBT1  抑癌基因抗體100 ul

兔CD4分子(CD4)ELISA試劑盒Dnmt1  Dnmt1蛋白抗體100 ul

兔Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒Dnmt3a  DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3α抗體1 Kit

兔ADAM金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1型13(ADAMTS13)ELISA試劑盒Dnmt3 Beta  DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3β抗體100 ul

兔8-異構(gòu)(8-epi-PGF2α)ELISA試劑盒DNA PKcs  DNA依賴蛋白激酶催化亞基抗體100 ul
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。