產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。
產(chǎn)品名稱：人皰疹病毒型通用PCR檢測試劑盒
英文名稱：Human Herpesvirus6(HHV6)6PCR
編號：HE31095-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
EEM培養(yǎng)基/EEM Medium 包裝;5g

胰蛋白胨膽鹽瓊脂/Tryptone Bile Agar 包裝;100g

膽鹽七葉苷瓊脂/Bile Esculin Agar 包裝;25g

七葉苷培養(yǎng)基/Esculin Medium 包裝;500g

VRBG瓊脂/結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂/VRBGA/Violet Red Bile Glucose Agar/VRBG Agar 包裝;100g

哥倫比亞CAN瓊脂基礎/Columbia CAN Agar Base 包裝;1g

M-FC瓊脂/濾膜糞大腸菌瓊脂/M-FC Agar 包裝;25g

M-FC肉湯/濾膜糞大腸菌肉湯/M-FC Broth 包裝;5g

肉浸液瓊脂/Meat Infusion Agar 包裝;100ml

西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基/西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂/Simmons Citrate Agar 包裝;25ml

克氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基/Christensen Citrate Medium 包裝;500ml

乳糖膽鹽發(fā)酵管培養(yǎng)基/Lactose Bile Broth 包裝;100g

乳糖發(fā)酵管培養(yǎng)基/乳糖膽鹽發(fā)酵管培養(yǎng)基/乳糖復發(fā)酵管培養(yǎng)基/乳糖復發(fā)酵培養(yǎng)基/乳糖復發(fā)酵胨/Lactose Ferment Broth 包裝;25g

鹽胱氨酸增菌液/SC增菌液/SC肉湯/Selenite Cystine Broth 包裝;100g

鹽增菌液/SE增菌液/SE培養(yǎng)基/Selenite Enrichment Medium 包裝;25g

煌綠瓊脂/亮綠瓊脂/Brilltant Green Agar 包裝;100ml

煌綠增菌液/亮綠增菌液/亮綠肉湯/Brilltant Green Enrichment Broth 包裝;25ml
人皰疹病毒型通用PCR檢測試劑盒Microvirga│sp. 中文名稱：微小桿菌種屬:Microvirga│sp.分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:820生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%

Pseudomonas│oleovorans 中文名稱：食油假單胞菌種屬:Pseudomonas│oleovorans分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:可用于對烴的降解研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:37℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Microbacterium│arborescens 中文名稱：樹狀微桿菌種屬:Microbacterium│arborescens分離基物:土壤/樹林表層土提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:微生物/土壤耐鹽菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Microbacterium│imperiale 中文名稱：蛾微桿菌種屬:Microbacterium│imperiale分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:生物活性微生物/抗腫瘤活性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:12生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Rhodotorula│glutinis var. salinaria 中文名稱：粘紅酵母種屬:Rhodotorula│glutinis var. salinaria分離基物:生物樣／老鼠簕提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應用領域:近海酵母培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：98%

Psychrobacillus│sp. 中文名稱：嗜冷芽孢桿菌種屬:Psychrobacillus│sp.分離基物:沉積物/深灰色微黃沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:極地細菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:15℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Pseudoalteromonas│sp. 中文名稱：假交替單胞菌種屬:Pseudoalteromonas│sp.分離基物:沉積物/近海沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

 純度：97%
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。