客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。

熒光定量PCR試劑盒技術：
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋，側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內部設有固定桿，固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
α-酮戊二酸Oct-4A (C30A3) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 555 Conjuga)1,2-環(huán)己二酮

卡博替尼 ;XL184CARD11 Antibody1,2-雙(*基硅氧基)乙烷

D-絲氨酸乙酯鹽酸鹽Phospho-Stat2 (Tyr690) Antibody1,二氯異喹啉

馬來酸阿森那平Phospho-Stat2 (Tyr690) Antibody1,二溴-2

*基坎地沙坦西來替昔酯OB-Cadherin (P707) Antibody1-Boc-哌啶

他莫昔芬CD3ε (CD12) Rat mAb1-氨基茚滿鹽酸鹽

頭孢替安鹽酸鹽CD3ε (CD12) Rat mAb1-環(huán)己乙

頭孢替安鹽酸鹽(標準品)Autophagy Antibody Sampler Kit1-溴-2-異基

鹽酸毛果蕓香,匹魯卡品鹽酸鹽Phospho-Axl (Tyr698)/Mer (Tyr749)/Tyro3 (Tyr681) (D6M4W) Rabbit mAb1-溴金剛烷

鹽酸毛果蕓香(標準品)CEACAM1 (D3R8O) Rabbit mAb1-乙酰氧基-2,3,5-*酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖

絡塞定（標準品）MRP2/ABCC2 (R260) Antibody2-(二氟甲氧基)甲

雷公藤內酯甲（標準品）AFP (D12C1) Rabbit mAb2，2，2-三氟乙基

連翹酯苷E(標準品)RAD21 (L611) Antibody2,3,5-*基吡啶

羅通定/左旋延胡索乙素/左旋四氫巴馬汀(標準品）Caspase-4 Antibody2,4,6-三磺酰氯

表沒食子兒茶素沒食子酸酯（標準品）CHOP (L63F7) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2,4,6-三氯酸

去氧膽酸（標準品）CCTα Antibody2,二氟芐

鈣黃綠素乙酰甲酯Nna1 Antibody2,二氯-5-氟乙酮

煙酰（標準品）FBXL10 (D3T8J) Rabbit mAb2,二硝基氟
人附紅細胞體探針法熒光PCR檢測試劑盒驢雌二(E2)ELISA試劑盒5-HTT/SERT/FITC  熒光素標記5-羥色轉運蛋白抗體IgG100 ul

鹿ELISA試劑盒8-OHdG/FITC  熒光素標記兔抗8-羥基脫氧鳥苷蛋白抗體IgG100 ul

鹿胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒AACT-Alpha1 /RBITC  紅色熒光素羅丹明標記α-1抗胰糜蛋白酶IgG100 ul

鹿胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒AACT-Alpha1/FITC  熒光素標記α-1抗胰糜蛋白酶100 ul

鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒AAK1/FITC  熒光素標記AP2關聯(lián)激酶1抗體IgG100 ul

鹿尿酸氧化酶ELISA試劑盒AARS2/FITC  熒光素標記丙氨酰tRNA合成酶2抗體IgG100 ul

鹿內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒AARS2 /FITC  熒光素標記丙氨酰tRNA合成酶2抗體IgG100 ul

鹿免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒AAT/FITC  熒光素標記α-1抗胰蛋白酶抗體IgG100 ul

鹿氧化酶(XOD)ELISA試劑盒AATF/FITC  熒光素標記拮抗凋亡轉錄因子抗體IgG100 ul
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。