產(chǎn)品僅用于科研注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。 產(chǎn)品名稱:流行性乙型腦炎病毒PCR檢測試劑盒說明書 規(guī)格:50T 編號:HE31909-R 類別:PCR檢測試劑盒 儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。 運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。 ? 儲需要自備的器材: 1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水 處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。 特點: 1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。 2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。 3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。 4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。 保存條件: 僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法 1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。 2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。 3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。 5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 乳粉中克羅諾桿菌屬(阪崎腸桿菌)(陰性) 真空西林瓶 轉基因元件NOS啟動子探針法qPCR試劑盒 凍干粉中克羅諾桿菌屬(阪崎腸桿菌)(陰性) 真空西林瓶 轉基因元件NOS終止子LAMP試劑盒 乳粉中單核細胞增生李斯特氏菌(陰性) 真空西林瓶 轉基因元件NOS終止子PCR試劑盒 凍干粉中單核細胞增生李斯特氏菌(陰性) 真空西林瓶 轉基因元件NOS終止子染料法qPCR試劑盒 凍干粉中志賀氏菌(陰性) 真空西林瓶 轉基因元件NOS終止子探針法qPCR試劑盒 乳粉中沙門氏菌(陰性) 真空西林瓶 轉基因元件NtQPT1啟動子LAMP試劑盒 凍干粉中沙門氏菌(陰性) 真空西林瓶 轉基因元件NtQPT1啟動子PCR試劑盒 乳粉中金黃色葡萄球菌(陰性) 真空西林瓶 轉基因元件NtQPT1啟動子染料法qPCR試劑盒 乳粉中金黃色葡萄球菌(陽性) 真空西林瓶 轉基因元件NtQPT1啟動子探針法qPCR試劑盒 凍干粉中金黃色葡萄球菌(陰性) 真空西林瓶 轉基因元件ORF25終止子LAMP試劑盒 乳粉中菌落總數(shù)(空白/無菌樣品) 真空西林瓶 轉基因元件ORF25終止子PCR試劑盒 凍干粉中菌落總數(shù)(空白/無菌樣品) 真空西林瓶 轉基因元件ORF25終止子染料法qPCR試劑盒 無菌藥品中無菌檢查(陽性) 真空西林瓶 轉基因元件ORF25終止子探針法qPCR試劑盒 非無菌藥品中霉菌和酵母菌總數(shù) 真空西林瓶 轉基因元件Pssu-Ara啟動子LAMP試劑盒 非無菌藥品中需氧菌總數(shù) 真空西林瓶 轉基因元件Pssu-Ara啟動子PCR試劑盒 脲,尿素 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:AR純度:>98% 脫諾龍醋 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>96%純度:>98% 延胡索/富馬/ 反丁二 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:AR,99%純度: 達氟沙星 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,BR純度:>98% 達氟沙星(標準品) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:HPLC>98%,標準品純度:>98% 海藻鈣 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:AR,99%純度:>98% 美芬諾 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%純度:>98% 大豆卵脂(高純) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:HPLC>98%,BR純度:>98% 蛋黃卵脂 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:BR純度:>98% 維蘭特羅 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,吸入型長效β2激動劑純度:>98% PD98059 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,MEK抑制劑純度:>98% PLX4720 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,BRafV600E抑制劑純度: N,N羰基二咪唑 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%純度:>95% LY2835219 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,CDK4 和CDK6選擇性抑制劑純度:>95% LEE011 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,高度特異性CDK4/6抑制劑純度:>98% MG132,蛋白酶體抑制劑 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,proasome抑制劑純度:>95% CCDC144NL 卷曲螺旋結構域蛋白144NL一抗 * 0.2ml 2,6Dichloroquinone4chlorimide CCDC56 卷曲螺旋結構域蛋白56一抗 * 0.2ml 2Adamantanol CCDC146 卷曲螺旋結構域蛋白146一抗 * 0.2ml 2Adamantanone CCDC147 卷曲螺旋結構域蛋白147一抗 * 0.2ml 2Bromonaphthalene ANGPTL1/Angiopoietin 1/ANG1 血管生成素1一抗 * 0.1ml 2Chloroacetamide CCDC148 卷曲螺旋結構域蛋白148一抗 * 0.2ml 2Chloroethanesulfonic acid sodium salt Angiopoietin 2/ANG2 血管生成素2一抗 * 0.1ml 2'Deoxyinosine5'monophospha sodium salt CCDC153 卷曲螺旋結構域蛋白153一抗 * 0.2ml 2Ethoxybenzaldehyde 流行性乙型腦炎病毒PCR檢測試劑盒說明書FAM129B蛋白抗體Trifloroside別名: 分子式: C35H42O20性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 抗炎;龍膽屬;裂環(huán)環(huán)烯醚萜;環(huán)烯醚萜苷;中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 微管動力調(diào)節(jié)蛋白2抗體7β-Galloyloxysweroside別名: 分子式: C23H26O14性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 裂環(huán)環(huán)烯醚萜;環(huán)烯醚萜苷;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 FAM50A蛋白抗體Verbenalin別名: Cornin; 山茱萸苷分子式: C17H24O10性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 保肝;環(huán)烯醚萜苷;中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 FAM113A蛋白抗體Gelidoside別名: Rindoside分子式: C35H42O21性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 龍膽屬;裂環(huán)環(huán)烯醚萜;環(huán)烯醚萜苷;中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 FAM150A蛋白抗體4''-Hydroxyisojasminin別名: 分子式: C26H38O13性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 裂環(huán)環(huán)烯醚萜;環(huán)烯醚萜苷;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 FRMD8蛋白抗體Genipin別名: 分子式: C11H14O5性狀: Powder純度: 98.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 梔子;中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 FGFR1癌基因伴侶蛋白抗體Aucubin別名: 分子式: C15H22O9性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 抗菌;植物毒性;抗組釋放劑;C-11降環(huán)烯醚萜;環(huán)烯醚萜苷;中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 FAM家族蛋白40A抗體Picroside II別名: 分子式: C23H28O13性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 反應五要素: 參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則: ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。 ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。 ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。 ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。 ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。 ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。 引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。 技術原理: DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。 在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性) 產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。 |