熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
產(chǎn)品僅用于科研本實用新型技術(shù)公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設有固定桿，固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設置有收納槽。本實用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。

樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
氧化標準溶液(100μg/ml,u=6～5%，基體：酮)GFP (D5.1) XP® Rabbit mAb硝酸鐠,五水合物

(分析標準品,99%)SimpleChIP® ChIP-seq Multiplex Oligos for Illumina® (Single Index Primers)硝酸鈥

除草標準溶液(10μg/ml,u=5%)Erlin-1 Antibody環(huán)己-1-甲

2-萘氧乙酸(標準品)Erlin-2 AntibodyN,O-1,二乙?；胚?/span>

滅菌丹標準溶液(100μg/ml,u=2%)Death Receptor Antibody Sampler Kit II氯-甲基吡啶

滅菌丹標準溶液(10μg/ml,u=6%)MUC16 Antibody氨基-硝基吡啶

標準溶液(100μg/ml,u=4%)Caspase-3 (8G10) Rabbit mAb (HRP Conjuga)3,二氟酸

惡草酮(分析標準品,97.5%)EGF Receptor (T43) Antibody(1S,4R)-氨基環(huán)戊-2-甲酸

甲基嘧啶(10μg/ml,u=3%)Akt2 (5B5) Rabbit mAb6-氯吡啶-2-

撲滅津(標準品)Phospho-Akt (Thr308) (C31E5E) Rabbit mAb1-溴-2-氟-三氟甲氧基

戊炔草(標準品)Phospho-Akt (Thr308) (C31E5E) Rabbit mAb3,5-二溴-羥基

五氯甲(標準品)Akt (5G3) Mouse mAb氯鉑酸銨

乙基對氧(標準品)Akt (5G3) Mouse mAb六氯鈀酸

腐霉利(標準品)Akt1 (2H10) Mouse mAb氯鉑酸

吡蚜酮(標準品)Akt1 (2H10) Mouse mAb吡啶-酸

敵稗(分析標準品,98%)Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1135/1136)/Insulin Receptor β (Tyr1150/1151) (19H7) Rabbit mAb (Biotinylad)吡啶-酸

水硫標準溶液(10μg/ml,u=5～3%,酮)Phospho-mTOR (Ser2448) Antibody六氟銻酸鈉

水硫標準溶液(100μg/ml,u=5～3%,酮)Phospho-mTOR (Ser2448) AntibodyN'-CBZ-D-鳥氨酸
短古柏線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒綿羊催產(chǎn)素(OT)ELISA試劑盒Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr389)  酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體100 ul

綿羊雌二(E2)ELISA試劑盒Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr229)  酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體100 ul

綿羊成纖維細胞生長因子23(FGF23)ELISA試劑盒Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr421/Ser424)  酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體20 ul

綿羊補體片段3b受體(C3bR)ELISA試劑盒phospho-P70 S6 Kinase beta (Ser371)  酸化核糖體S6蛋白激酶抗體100 ul

綿羊補體片段3a(C3a)ELISA試劑盒p90RSK  絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體100 ul

綿羊白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒Phospho-p90RSK (Ser380)  酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體20 ul

綿羊白介素6(IL-6)ELISA試劑盒Phospho-p90RSK (Thr359/Ser363)  酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體100 ul

綿羊白介素4(IL-4)ELISA試劑盒Phospho-p90RSK (Thr573)  酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體100 ul

綿羊白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒VIP receptor II  腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-II抗體100 ul