產(chǎn)品特點(diǎn): 1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產(chǎn)品屬性: 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 組織蛋白快速提取試劑盒 | 50T/100T | 離心柱,雙向電泳 |
使用方法: 使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 冰凍切片組織鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次兔子腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒, 石蠟切片組織鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次魚雌二醇 載玻片細(xì)胞鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒--動物,人 冰凍切片組織鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次L-多巴 石蠟切片組織鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次FMOC-L-色氨 細(xì)胞鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒10/50 次5-胞苷一二鈉鹽 細(xì)胞鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒10/50 次化膽固醇 鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次人N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒,NT-proBNP ELISA kit 鈣鈉交換體(NCX)蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人P27蛋白(P27)ELISA試劑盒,P27 ELISA kit 鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25次人抗肝胞質(zhì)1型抗體(LC1)ELISA試劑盒, LC1 ELISA kit 細(xì)胞RyR受體蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒10/20次人紅生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒,EPOR ELISA 載玻片細(xì)胞RyR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人乳脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒, LDH ELISA 冰凍切片組織RyR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒, 石蠟切片組織RyR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人IPO-38蛋白(IPO38)ELISA試劑盒, 載玻片細(xì)胞RyR受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA試劑盒, 組織蛋白快速提取試劑盒FAK2/Pyk2 富含脯氨的酪氨激酶2抗體 AR,98% phospho-Pyk2 (Tyr402) 化富含脯氨的酪氨激酶2抗體鄰酚酞絡(luò)合劑 indicator phospho-Pyk2 (Tyr881) 化富含脯氨的酪氨激酶2抗體鄰酚酞絡(luò)合劑 98% FANCD2 FANCD2抗體結(jié)晶紫 AR phospho-FANCD2(Ser222) 化FANCD2抗體 AR,97.0% (劇品) FANCF 范可尼貧血相關(guān)蛋白F抗體 CP(劇品) FAM3B/PANDER 胰腺衍生因子抗體丁二酮肟 AR,98% FAS/Apo-1/CD95 載脂蛋白A1抗體鉻黑T Indicator 注意事項: 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風(fēng)干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。
|