PCR技術(shù)的定量原理: 擴(kuò)增曲線 在Real- qPCR中,對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線,即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。 在Real-time qPCR擴(kuò)增早期,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化,此時(shí)即為基線期。 PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。 熒光染料的優(yōu)點(diǎn): 產(chǎn)品僅用于科研使用簡(jiǎn)便; 可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合; 價(jià)格便宜; 熒光染料的缺點(diǎn): 不能區(qū)分不同的雙鏈DNA 引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性 非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性 引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問(wèn)題可以通過(guò)熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別,進(jìn)而通過(guò)PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決??偟膩?lái)說(shuō),SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。 產(chǎn)品名稱(chēng) | 鼠痘病毒探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒 | 英文名稱(chēng) | Mouse Pox Virus(MPV) | 貨號(hào) | YSP96934 |
? 熒光探針: Real-e qPCR中的熒光探針為T(mén)aqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán),3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。 正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí),引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。 當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí),Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來(lái),從而使其發(fā)出熒光。檢測(cè)到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。 TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問(wèn)題,反應(yīng)結(jié)束后無(wú)需通過(guò)熔解曲線檢測(cè),縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。 TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn): 熒光背景低; 敏感性高; 雜交穩(wěn)定性高; 熒光光譜分辨率好; 特異性高。 TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn): 成本高; 設(shè)計(jì)難度大; 只能用于檢測(cè)產(chǎn)物長(zhǎng)度低于150bp的反應(yīng)。 由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類(lèi)基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。 ? 熒光定量PCR原理: 產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱(chēng)TaqMan PCR,后來(lái)也叫Real-Time PCR,是美國(guó)PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán),收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。 一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段:熒光背景信號(hào)階段,熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒(méi)有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。 特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途! ABLIM1 英文名稱(chēng): 肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml Anti-CD158i/KIR2DS4/FITC 熒光素標(biāo)記NK細(xì)胞抑制性受體2DS4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml IL-5 ELISA Kit 大鼠白介素5Multi-class antibodies規(guī)格: 48T Anti-AIF/FITC 熒光素標(biāo)記調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml Rhesus antibody Rh FBXO11 F-box蛋白相關(guān)蛋白11抗體 規(guī)格 0.2ml HBeAb(Mouse hepatitis B virus e antibody) ELISA Kit 小鼠型肝炎e抗體 96T MND1 英文名稱(chēng): 減數(shù)分裂核分裂蛋白1抗體 0.2ml BTB domain containing 5 英文名稱(chēng): 鋅指蛋白47抗體 0.2ml Anti-PRL1/PTP4A1 肝再生酸酯酶1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml CDK-7(Human Cyclin-dependent kinase 7) ELISA Kit 人周期素依賴(lài)性激酶7Multi-class antibodies規(guī)格: 48T Anti-MRP4/ABCC4 多藥耐藥相關(guān)蛋白4抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml Rhesus antibody Rh Integrin alpha 4+Beta 7 整合素α4β7抗體 規(guī)格 0.1ml PEA(Human Pseudomonas Exotoxin A) ELISA Kit 人綠膿桿菌外毒素A 96T PAX2 英文名稱(chēng): 配對(duì)盒基因2抗體 0.1ml 霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基配套平皿9㎝/塊Mould And Yeast Chromogenic Medium Dish 阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基1升Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium用于坂崎桿菌的顯色培養(yǎng),坂崎桿菌顯藍(lán)色,其他腸桿菌顯無(wú)色 250克 維生素B12測(cè)定用培養(yǎng)基250克Vitamin B12 Assay Broth嬰兒食品和乳粉中維生素B12測(cè)定 支原體瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基250克Mycoplasma Agar Base用于支原體的分離培養(yǎng) 支原體肉湯培養(yǎng)基250克Mycoplasma Broth用于培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基 鼠痘病毒探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白102B抗體PEPT1/FITC 熒光素標(biāo)記腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體IgG100 ul 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白16抗體PEPT2 /FITC 熒光素標(biāo)記腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體IgG100 ul 細(xì)胞色素B還原酶1抗體PERK/FITC 熒光素標(biāo)記蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體IgG20 ul 2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框76抗體Phospho-PERK (Thr980)/FITC 熒光素標(biāo)記酸化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體IgG100 ul 3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框19抗體peripherin/FITC 熒光素標(biāo)記外周蛋白抗體IgG100 ul 細(xì)胞色素c氧化酶5A抗體HSP-27/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記熱休克蛋白27抗體IgG100 ul 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白60抗體P-fscn1/FITC 熒光素標(biāo)記酸化纖維束蛋白同源物1/肌動(dòng)蛋白集束蛋白/圓線蟲(chóng)紫癜 抗體IgG100 ul 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144A抗體PG-C/FITC 熒光素標(biāo)記胃蛋白酶原C抗體IgG100 ul 周期素B3抗體PGC-1 Alpha/FITC 熒光素標(biāo)記過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體IgG100 ul |